全球全基因组测序市场在2022年的价值为16.452亿美元,预计从2023年到2030年将以20.06%的复合年增长率(CAGR)扩大。全基因组测序(WGS)是一种分析整个基因组序列的方法。因此,该方法用于癌症突变的表征,遗传疾病的鉴定和疾病爆发的跟踪。因此,市场的增长可归因于导致癌症进展的遗传疾病和突变的日益流行。例如,根据美国疾病控制与预防中心(Centers For Disease Control and Prevention)的统计数据,美国每707名新生儿中就有1名患有唐氏综合症,美国大约有5568名儿童患有唐氏综合症
新冠病毒大流行被用于早期发现病毒和识别病毒突变,对全球市场产生了积极影响。因此,许多政府机构获得了资金和投资,用于建立实施该方法的设施,以推动新冠病毒早期检测的进展。2022年3月,英国政府启动了全基因组测序联盟,命名为COVID-19基因组英国联盟,用于对SARS-CoV-2病毒进行基因组测序。该联盟由英国国家医疗服务体系、威康桑格研究所、公共卫生机构和其他学术机构组成。该联盟获得了约2200万美元(2000万欧元)的投资,用于绘制病毒的传播地图。
此外,对全基因组测序的需求正在增长,一些政府和非政府组织正在采用这种方法对新生儿的遗传和罕见疾病进行早期检测。该方法可用于识别可治疗的遗传疾病,以避免残疾和并发症,并提高生活质量。例如,在2022年12月,英国政府启动了新生儿基因组计划,该计划由NHS和基因组学英国牵头,使用这种方法检测新生儿的罕见疾病。
此外,一些医院和组织正在采用这种方法来加强对目标疾病的识别和诊断。预计这将在预测期内推动市场的增长。例如,在2021年2月,斯坦福医学院推出了全基因组测序内部服务,用于确定疾病的原因,特别是心血管疾病,并帮助确定目标治疗方法。
在过去的几年中,全基因组测序的成本大大降低了。这可以归因于高通量技术在遗传学上的进步。该方法的成本因研究所而异,其计算基于序列整理、序列数据生成和前期活动,包括设备摊销、绘图、数据分析等。例如,星云基因组公司在2020年2月推出了低成本的全基因组测序,价格为299美元,直接面向消费者。因此,预计开发低成本方法将提高该方法的采用率,并在预测期内推动市场增长。
从产品来看,消耗品细分市场在2022年以61.56%的市场份额占据了最大的市场份额。全基因组测序可使用不同类型的耗材,包括样品制备、应用试剂盒、测序耗材、文库制备和条形码等。该细分市场的增长可归因于用于研究疾病相关突变、遗传特征和多样化物种的各种消耗品的可用性。此外,这些产品的使用时间较短,因此需要更换新的产品,这有望提高这类产品的采用率。这些产品代表了大多数公司的最高收入份额。例如,Illumina公司在2020年、2021年和2022年分别从测序耗材销售中获得了约63%、64%和65%的总收入。
在预测期内,服务部门预计将见证22.40%的最快复合年增长率。市场上的主要参与者提供广泛的服务,包括基因分型服务、全基因组测序服务、仪器支持服务和无创产前检测(NIPT)服务。例如,2021年4月,Sedia生物科学公司推出了Sedia COVID-19全基因组测序服务,提供SARS-CoV-2样本的全基因组测序,以检测新变体并对其进行监测。
基于类型,大型全基因组测序在2022年占据了77.32%的最大市场份额,因为它的好处,例如基因组的碱基视图和识别大型基因组中可能无法用其他方法识别的致病等位基因的能力。这种类型的方法通常用于识别人群中常见的遗传变异,分析肿瘤,确定疾病的原因,以及选择用于农业育种的动物和植物。例如,日本冲绳科学技术研究所(OIST)正在利用NovaSeq 6000系统,这是一种大型全基因组测序系统,用于研究各种海洋物种和索类动物的进化基因组学。
在预测期内,小全基因组测序部分预计将以22.24%的复合年增长率增长最快。这种类型用于对细菌、病毒或其他微生物等小生物进行测序。小全基因组测序在食品检测、环境宏基因组学、传染病监测和分子流行病学研究中的应用越来越多,预计将在预测期内推动市场的增长。
基于工作流程,测序部分在2022年占据了52.12%的最大市场份额。该细分市场的最大收入份额可归因于关键市场参与者在此工作流程步骤中的高度参与。因此,主要的市场参与者正在推出专门用于工作流程这一步的新颖产品。例如,2022年9月,Illumina公司推出了NovaSeq X系列平台,包括NovaSeq X Plus和NovaSeq X。这种量产规模的测序仪每年可以生成大约2万个全基因组,其吞吐量是现有测序仪的2.5倍。
在预测期内,数据分析预计将以21.37%的复合年增长率增长最快。这可以归因于数据分析方法的不断进步,以提供准确和快速的原始数据分析。基因组学分析耗时;因此,公司正在推出提供快节奏数据分析的创新产品。例如,在2023年1月,Qiagen Digital Insights (QDI)推出了Qi乐鱼APP二维码agen CLC Genomics Workbench Premium软件,该软件可以在25分钟内分析全基因组数据,云计算成本约为1美元。
2022年,人类全基因组测序领域以62.91%的收入份额占据了最大的市场份额。这可归因于该方法在罕见遗传疾病的识别和诊断中的应用日益增加。罕见遗传疾病的患病率正在增长,因此研究人员正在采用全基因组测序来确定导致这些疾病的基因。因此,企业开始提供罕见遗传病的潜在致病基因测序服务。例如,华大基因提供人类全基因组测序服务,检测基因组序列,鉴定潜在致病基因,开展调控机制研究。此外,最近该方法成本的下降增加了人类基因组测序方法的采用,从而促进了预测期内市场的增长。
微生物全基因组测序市场预计将在2023-2030年期间以21.20%的复合年增长率增长最快。这一过程涉及对包括细菌、病毒和其他微生物在内的微生物的整个基因组进行测序,以产生准确、快速的微生物基因组测序数据,用于检测低频突变。此外,COVID-19大流行促进了该片段的增长,因为该方法用于识别SARS-CoV-2病毒的突变。
学术和研究机构部门在2022年占据了48.72%的最大市场份额。这些设施不断增加的研发基础设施以及不断增加的投资和融资机会正在推动这些设施对高通量技术的需求不断增长。例如,2022年12月,印度科学教育与研究所(IISER)博帕尔的研究人员对Peepal和榕树叶片组织样本进行了全基因组测序。该方法已鉴定出Peepal的19个基因和榕树的17个基因。
在预测期内,医院和诊所预计将以22.21%的复合年增长率增长最快。该片段的增长可归因于全基因组测序对感染预防和医院监测的相关益处。因此,许多医院系统和诊所正在采用这项技术更有效地对抗食源性疾病。例如,在2019年,PulseNet实验室通过识别与食源性病原体表征相关的数据,从脉冲场凝胶电泳(PFGE)转向全基因组测序,以对抗食源性疾病。
北美在2022年占有最大的市场份额,为51.34%,这是由于发达的研发基础设施的存在和政府资金的增加,这有助于该地区全基因组测序的研究活动增加。2022年3月,美国国立卫生研究院的“我们所有人研究计划”公布了第一个包含约10万个不同人类全基因组序列的基因组数据集。此外,大约50%的数据是从认同种族或民族群体的参与者那里收集的,在以前的研究中代表性不足。此外,Illumina公司等主要参与者在该地区拥有完善的研发和制造设施,预计将推动市场的增长。
预计亚太地区在预测期内的复合年增长率将达到22.61%。该地区市场的增长可归因于对研发的投资不断增加,以及政府支持私营公司进行全基因组测序的举措不断增加。例如,2022年2月,印度政府批准了五个实验室进行全基因组测序,以检测SARS-CoV-2病毒。获批的实验室包括Eurofins Genomics India、Genotypic Technologies Pvt Ltd、Strand Life Sciences、Neuberg Supratech Reference Labs Pvt Ltd和CARINGdx。
全球全基因组测序市场高度整合,主要参与者占据主要市场份额。公司正在采取各种策略,如推出先进和创新的产品,兼并和收购,合作伙伴关系和合作,以保持在市场上的竞争力。例如,家庭诊断初创公司LetsGetChecked通过收购Veritas Genetics和Veritas Intercontinental进入了基因组学业务。此次收购将为该公司提供全基因组测序能力。全球全基因组测序市场的主要参与者包括:
Illumina公司有限公司
赛默飞世尔科技有限公司
牛津纳米孔技术公司
加州太平洋生物科学有限公司
华大基因研究院
试剂盒
安捷伦科技
ProPhase Labs, Inc. (Nebula Genomics)
Psomagen
Azenta美国公司(GENEWIZ)
报告的属性 |
细节 |
乐鱼体育手机网站入口2023年的市场规模价值 |
18.541亿美元 |
2030年收入预测 |
66.7亿美元 |
增长速度 |
2023年至2030年复合年增长率为20.06% |
估计基准年 |
2022 |
历史数据 |
2018 - 2021 |
预测期 |
2023 - 2030 |
量化单位 |
收入单位为百万美元,复合年增长率为2023年至2030年 |
报告覆盖 |
收入预测,公司排名,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
产品、类型、工作流程、应用程序、最终使用区域 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;意味着 |
国家范围 |
美国;加拿大;德国;英国;法国;意大利;西班牙;丹麦;瑞典;挪威; China; Japan; India; South Korea; Australia; Thailand; Brazil; Mexico, Argentina; South Africa; Saudi Arabia, UAE; Kuwait |
主要公司简介 |
Illumina公司;有限公司;赛默飞世尔科学公司;牛津纳米孔技术公司;加州太平洋生物科学公司;华大基因研究院;试剂盒;安捷伦科技;ProPhase Labs Inc. (Nebula Genomics);Psomagen; Azenta US Inc.; (GENEWIZ) |
自定义范围 |
购买时免费定制报告(相当于最多8个分析师工作日)。国家、地区、分部范围的增加或变更。 |
定价和购买选择 |
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本报告预测了收入增长,并提供了2018年至2030年每个细分市场的最新趋势分析。在这份报告中,Grand View下载乐鱼体育平台 Research根据产品、类型、工作流程、应用、最终用途和地区对全基因组测序市场进行了细分。
产品展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
仪器
耗材
服务
类型展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
大全基因组测序
小全基因组测序
工作流展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
Pre-sequencing
测序
数据分析
应用前景(收入,百万美元,2018 - 2030)
人类全基因组测序
植物全基因组测序
动物全基因组测序
微生物全基因组测序
终端用途展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
学术研究机构
医院和诊所
制药和生物技术公司
其他人
区域展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
北美
美国
加拿大
欧洲
英国
德国
法国
意大利
西班牙
丹麦
瑞典
挪威
亚太地区
日本
中国
印度
澳大利亚
泰国
韩国
拉丁美洲
巴西
墨西哥
阿根廷
中东和非洲(MEA)
南非
沙特阿拉伯
阿联酋
科威特
b。2022年全球全基因组测序市场规模估计为16.452亿美元,预计到20乐鱼体育手机网站入口23年将达到18.541亿美元。
b。从2023年到2030年,全球全基因组测序市场预计将以20.06%的复合年增长率增长,到2030年将达到66.7亿美元。
b。2022年,北美以51.34%的市场份额主导了全基因组测序市场。这是由于医疗保健意识的提高以及该地区对高通量测序技术的需求不断增长。
b。全基因组测序市场的主要参与者包括Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Oxford Nanopore Technologies, Pacific Biosciences of California, Inc., BGI, QIAGEN, Agilent Technologies, ProPhase Labs, Inc. (Nebula Genomics), Psomagen, Azenta US, Inc. (GENEWIZ)。
b。推动市场增长的关键因素包括全球医疗保健支出的增加、先进测序系统的可用性、基因检测应用对下一代测序技术的需求增加等。