2021年,全球转甲状腺素淀粉样变性治疗市场规模为47.2亿美元,预计从2022年到2030年乐鱼体育手机网站入口将以7.6%的复合年增长率(CAGR)扩大。这一增长归因于新疗法开发方面的广泛研究以及用于治疗甲状腺转甲状腺素的强大管道药物的存在。这是一种罕见的进行性疾病,其特征是异常蛋白如mistr在身体器官和组织中的沉积。该病的相关症状主要取决于受累的器官,如手臂的心髓综合征、背部的腰椎管狭窄、头颈部的玻璃体混浊以及足部肿胀。转甲状腺素淀粉样变主要有两种类型,如突变/遗传性ATTR和野生型ATTR。它经常影响身体的主要器官,如肝、肾、神经和心脏。然而,发展中国家缺乏先进的诊断设施是甲状腺素淀粉样变性治疗市场增长的主要挑战。
新型冠状病毒感染症(COVID-19)大流行导致用于治疗甲状腺素淀粉样变性的药物的临床试验减少,对市场增长产生了负面影响。例如,2020年9月,NCBI发表的一篇文章指出,进入临床试验的患者平均人数减少了74%。甲状腺转视蛋白淀粉样变患者由于其年龄和ATTR淀粉样变相关器官功能障碍,有较高的死亡率和发病率。因此,如果患者患上COVID-19,需要对风险和管理影响进行适当的描述。考虑到在卫生保健环境中暴露于病毒的风险,应平衡延迟诊断和中断患者治疗的影响。
甲状腺转蛋白淀粉样变性的日益流行预计将推动市场增长。根据Prothena上发表的文章,估计全球约有5万人患有hATTR淀粉样变性,约有40万人患有attrt淀粉样变性。预计在预测期内,该国不断增长的老年人口将增加甲状腺转蛋白淀粉样变的患病率。根据NCBI的数据,一种与年龄相关的淀粉样变主要影响心脏,也被称为野生型ATTR。例如,到2020年,全球65岁及以上的人口约为7.27亿。全球老年人口正以16.0%的速度大幅增长,预计到2050年将达到15亿。衰老被认为是野生型淀粉样变性(ATTRwt)的一个重要危险因素。
政府和非政府机构为提高人们对这一疾病及其治疗益处的认识而采取的举措,预计将促进疾病的早期诊断,从而提高治疗率。例如,2021年5月,澳大利亚淀粉样变网络组织了一次两年一次的巡回研讨会,旨在提高卫生专业人员和ATTR淀粉样变患者对该疾病的认识。这些研讨会有助于医生和患者了解这种疾病的复杂性,这将进一步有助于开发治疗转甲状腺蛋白淀粉样变的新疗法。
atr - cm在转甲状腺蛋白淀粉样变性市场占据主导地位,2021年的收入份额超过80.0%。这是由于疾病的高流行率和诊断率的显著提高。这种疾病的确切患病率尚不清楚,但各种尸检研究表明,在80岁及以上的人群中,约有22%至25%的人报告心脏中有TTR淀粉样蛋白沉积。虽然在大多数情况下,atr - cm淀粉样变患者的淀粉样蛋白沉积程度较轻。此外,用于治疗atr - cm的新药的推出预计将推动细分市场的增长。例如,2019年5月,辉瑞公司(Pfizer Inc.)获得了美国FDA批准其VYNDAQEL和VYNDAMAX用于治疗atr - cm。
预计atr - pn在预测期内的增长率最高。该细分市场的增长归因于atr - pn淀粉样变性患者的高发病率和新药疗法的批准。Val30Met是神经病变患者中最常见的TTR突变。intertersen和Patisiran是fda批准的两种可用于治疗atr - pn的药物。这两种药物都抑制肝脏中TTR的产生,并已证明对atr - pn有效。此外,全球产品的快速审批预计将推动细分市场的增长。例如,2019年6月,日本厚生劳动省批准了ONPATTRO (Patisiran)用于治疗成人hATTR。
遗传性甲状腺转蛋白淀粉样变性在2021年占据了超过60.0%的最大收入份额。遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性是一种常染色体显性、罕见和致命的疾病,它损害多个器官,导致死亡和残疾。为了克服这种情况,制药公司不断致力于药物开发,有几种药物仍在商业化的管道中。例如,在2022年8月,Attralus公司获得了美国FDA批准的124I-AT-01孤儿药资格,该药物可用于甲状腺转维蛋白淀粉样变性的诊断。
此外,一些国家预计会出现更多的心肌病病例。因此,为了正确诊断和治疗该疾病,市场正在进行密集的研发。例如,2022年8月,Alnylam Pharmaceuticals, Inc.获得了FDA对药物Onpattro的授权,该药物可用于遗传性甲状腺转蛋白淀粉样变性引起的神经疼痛治疗。此外,它的3期数据显示,它有可能帮助患有罕见蛋白质疾病的心脏相关问题的患者。
医院药房在2021年占据了超过30.0%的最大收入份额。大多数医院都在努力诊断、研究和治疗这种疾病。例如,美国马萨诸塞州的布莱根妇女医院(Brigham and Women’s Hospital)专注于诊断和治疗误诊疾病。它建立了淀粉样变性项目,提供创新疗法、以患者为中心的护理和新的临床试验。专家团队将教育医生和患者,并在患者中传播意识。这些举措将进一步促进该部门的增长。
预计在预测期内,网上药店的增长速度最快,因为患者很容易获得药物,这也扩大了获取健康信息的用途。然而,患者从非法网站购买产品的风险越来越大,预计将阻碍这一增长。例如,一份在线出版物指出,欺诈性的在线药店正试图销售非法的Vyndamax仿制药。这对顾客来说可能是不安全的。因此,促销活动将进一步传播公众对安全、真实的网上药店的认识,从而进一步防止对患者的安全威胁。
靶向治疗领域占据了市场主导地位,2021年的收入份额超过90.0%。包括Onpattro, intertersen和Tafamidis在内的药物。Onpattro每隔3周静脉给药atr - pn患者,同时预处理类固醇和苯海拉明以避免副作用。Onpattro通过沉默参与产生TTR蛋白的RNA部分起作用。此外,atr - pn患病率的增加和全球范围内对这些疗法的批准预计将推动细分市场的增长。例如,2018年7月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了由Alnylam制药公司开发的用于治疗成人atr - pn的Onpattro (Patisiran)。此外,它还拥有加拿大、美国、西欧国家的Patisiran商用权,而赛诺菲健赞则拥有世界其他地区的商用权。
由于主要参与者为支持患者而采取的举措越来越多,预计靶向治疗将在预测期内增长最快。例如,Akcea Therapeutics, Inc.运营一个患者援助项目“Akcea Connect”,以支持hATTR淀粉样变性患者。在这个项目下,符合条件的人及其家人在美国各地获得免费、私人和个性化的支持。这将提高人们对现有药物治疗的认识,鼓励全科医生为甲状腺素淀粉样变性患者开这些药物。因此,这些药物的高处方率和高成本是推动靶向治疗领域增长的主要因素。
北美在2021年以超过65.0%的收入份额主导了市场,预计该地区在预测期内将保持主导地位。新药处方的增加、适当的报销政策以及该地区较高的治疗率是支持该地区转甲状腺蛋白淀粉样变治疗市场增长的因素。新疗法在该地区的引入是一个关键的市场驱动力。例如,2019年7月,加拿大卫生部批准ONPATTRO用于治疗成人多发性神经病变的hATTR。预计这一批准将对区域市场产生积极影响。
在预测期内,MEA区域预计将见证最快的增长。未满足的高治疗需求,疾病患病率的增加,以及越来越多的批准预计将在未来几年推动市场。此外,庞大的目标人口、良好的医疗改革和疾病意识的提高等主要因素预计将成为主要的增长因素。
一些市场参与者正在努力开发和商业化药物,以正确诊断和治疗转甲状腺蛋白淀粉样变。例如,在2022年1月,阿斯利康(AstraZeneca)的药物Eplontersen在美国被FDA认定为孤儿药,用于转甲状腺素介导的淀粉样变性治疗。同样,在2022年6月,Alnylam Pharmaceuticals, Inc.获得FDA批准,用于治疗遗传性转甲状腺素介导淀粉样变性的AMVUTTRA (vutrisiran)。市场参与者的持续进步将在预测期内进一步推动市场。全球甲状腺转维蛋白淀粉样变性治疗市场的一些主要参与者包括:
辉瑞公司
强生服务公司
Ionis制药公司
Alnylam制药公司
BridgeBio制药公司
百时美施贵宝公司
Acrotech生物制药
阿斯利康
安斯泰来制药公司
Prothena
SOM生物技术
报告的属性 |
细节 |
乐鱼体育手机网站入口2022年市场规模价值 |
51.1亿美元 |
2030年收入预测 |
91.7亿美元 |
增长速度 |
2022年至2030年复合年增长率为7.6% |
估计基准年 |
2021 |
历史数据 |
2018 - 2020 |
预测期 |
2022 - 2030 |
量化单位 |
收入(百万美元/十亿美元)和复合年增长率(2022 - 2030年) |
报告覆盖 |
收入预测,公司排名,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
类型,疗法,疾病类型,分销渠道,地区 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;中东和非洲 |
国家范围 |
美国;加拿大;德国;英国;法国;意大利;西班牙;俄罗斯;日本;印度、中国、澳大利亚; Singapore, Brazil; Mexico; Argentina, South Africa, Saudi Arabia, UAE |
主要公司简介 |
辉瑞制药有限公司;强生服务公司;Ionis Pharmaceuticals, Inc.;Alnylam Pharmaceuticals, Inc.;BridgeBio Pharma, Inc.;百时美施贵宝公司;Acrotech生物制药;阿斯利康;Prothena;SOM生物技术 |
自定义范围 |
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定价和购买选择 |
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本报告预测了全球、地区和国家层面的收入增长,并分析了2018年至2030年每个子细分市场的最新行业趋势和机会。为撰写本报告,大观研究根据类型、治疗方法、疾病类型、分销渠道和地下载乐鱼体育平台区,对全球转甲状腺素淀粉样变性治疗市场报告进行了细分:
类型展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
ATTR-PN
ATTR-CM
治疗展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
靶向治疗
Onpattro
Inotersen
Vyndaqel / Vyndamax
支持性疗法
管道疗法
疾病类型展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
遗传性甲状腺转蛋白淀粉样变
多神经病
心肌病
混合类型
野生型淀粉样变
分销渠道展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
医院药房
专业药房
零售药店
网上药店
区域展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
英国
法国
意大利
西班牙
俄罗斯
亚太地区
日本
中国
印度
澳大利亚
新加坡
拉丁美洲
巴西
墨西哥
阿根廷
中东和非洲(MEA)
南非
沙特阿拉伯
阿联酋
b。2021年,全球转甲状腺蛋白淀粉样变性治疗市场规模估计为47.2亿美元,预计到2022年将达到乐鱼体育手机网站入口51.1亿美元。
b。从2022年到2030年,全球转甲状腺蛋白淀粉样变性治疗市场预计将以7.6%的复合年增长率增长,到2030年将达到91.7亿美元。
b。2021年,北美以68.20%的份额主导了转甲状腺蛋白淀粉样变性治疗市场。这是由于美国转甲状腺蛋白淀粉样变的患病率上升,完善的医疗设施的存在,较高的个人意识水平,有利的报销政策,以及充足的治疗选择。
b。转甲状腺素淀粉样变性治疗市场的主要参与者包括辉瑞公司、强生服务公司、Ionis制药公司、Alnylam制药公司、BridgeBio制药公司、百时美施贵宝公司、Acrotech生物制药公司、阿斯利康、安斯泰来制药公司、Prothena和SOM生物技术公司。
b。推动市场增长的关键因素包括疾病发病率的增加、老年人口的增加以及研究机构与主要参与者在新的靶向特异性疗法创新方面的合作日益增加。