实体瘤被描述为不含液体或囊肿的不受控制的细胞生长。实体瘤检测用于早期诊断恶性肿瘤。尽管在调查和开发诊断测试方面做出了巨大努力，但它仍然是导致死亡的主要原因之一。
肿瘤检测有两种:常规检测和基因检测。基因检测，如荧光原位杂交(FISH)、实时PCR (RT-PCR)、片段分析和下一代测序，主要用于提供有关恶性肿瘤分子和基因组成的精确信息。这些肿瘤的诊断分析可以通过对肿瘤DNA进行高通量筛选基因分型分析和预测治疗的反应结果来评估个体患者的癌症风险。
由于老年人口激增，各种癌症(如膀胱癌、乳腺癌、肺癌和脑癌等)的发病率上升，以及对用于诊断实体瘤的微创过程的需求增加，实体瘤检测市场已经增长。此外，市场参与者之间的行业发展也可能在预测年内加速市场增长。例如，2022年3月，百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布了收购Turning Point Therapeutics的战略计划，后者是一家积极从事精准肿瘤学业务的公司。此次收购有望帮助百时美施贵宝巩固其在实体瘤检测市场的地位。此外，在2022年9月，Seagen和LAVA Therapeutics宣布了一项战略合作，开发和商业化LAVA-1223，这是一种先进的表皮生长因子受体，可以有效地检测实体瘤。
据美国癌症协会(American Cancer Society)报道，预计到2022年，美国将有大约190万例新的癌症病例被诊断出来，其中609360人死亡。此外，根据美国卫生与公众服务部的数据，到2022年底，美国将发现大约151,030例结直肠癌新病例。
实体瘤检测市场细分
段 |
细节 |
类型 |
基因检测(基因检测类型(下一代测序(NGS)、实时荧光PCR (RT-PCR)、荧光原位杂交(FISH)、片段分析);传统的测试。 |
应用程序 |
前列腺，乳腺，结肠，子宫内膜，肺，黑色素瘤，脑，甲状腺，肝脏，卵巢，其他。 |
最终用户 |
制药和生物技术公司;医院;合同研究机构;学术研究机构 |
地区 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;中东和非洲 |
实体肿瘤检测市场的主要公司包括QIAGEN, QUEST DIAGNOSTICS INCORPORATED, Abbott Laboratories, Agilent Technologies Inc.， Biocare Medical LLC, F. Hoffmann-La Roche AG, ILLUMINA, MedGenome Labs Private Ltd .， MYRIAD GENETICS, Inc.， Thermo Fisher Scientific, Inc.， BioLifeSolutions Inc.， AMSBIO, Princeton CryoTech, STEMCELL Technologies Inc.， LGC SeraCare，康宁公司和CellGenix GmbH。
