2021年全球CRISPR和Cas基因市场规模为20.5亿美元,乐鱼体育手机网站入口预计从2022年到2030年将以17.9%的复合年增长率(CAGR)增长。最近生物技术研究的进展使得CRISPR和Cas基因系统在直接或间接帮助人类健康方面得到了广泛的应用。例如,体细胞基因编辑,涉及对个人DNA进行工程改造,已被用于治疗艾滋病、镰状细胞病和转甲状腺素淀粉样变性等疾病。这项技术有望成为治疗不同类型癌症的新疗法的一部分。CRISPR和Cas基因系统的技术进步使癌症研究和治疗领域发生了革命性的变化。
此外,新冠肺炎大流行推动了CRISPR和Cas基因技术的应用,并因其可靠性和灵敏度而广泛应用于核酸检测。自从CRISPR作为DNA编辑工具出现以来,它越来越多地被关键的生物技术和制药公司用于药物和疗法的开发。例如,在2022年8月,iNtRON Biotechnology宣布开发定制的CRISPR/Cas系统,用于细菌和噬菌体的基因修饰。CRISPR技术提高了修饰t细胞治疗各种恶性肿瘤的疗效。此外,嵌合抗原受体T (CAR-T)细胞的发育与癌症治疗密切相关。
2022年5月,Caribou Biosciences, Inc.提交了有关chRDNA基因组编辑技术在原代人T细胞中潜在潜力的机制的数据。它提供了一种可复制和健壮的技术来提高基因组编辑的特异性,并提高了异体细胞疗法的疗效。预计这些发展将推动该行业在未来几年的增长。创新技术,如核型分析、新生儿筛查、病毒筛查等,促进了对基因编辑技术的需求,如CRISPR和Cas基因技术。此外,CRISPR和Cas基因技术通过创新育种策略来提高农业生产,增加了这些技术在生物技术行业的采用。
以产品和服务为基础,全球产业被进一步划分为产品和服务。2021年,该产品部门主导了全球行业,占总营收的份额最高,超过79.00%。为了满足人们对基因组编辑解决方案日益增长的需求,人们开发了一些前沿技术,如CRISPR基因编辑套件。最大的收益分成可以归因于增强的单个产品的可用性,可以用于实现各种目标,包括简单的基因敲除、选择性基因组切割、减少脱靶切割、基因组工程和更高的特异性。
此外,基于基因编辑的研发投资的增加,以及几个应用的引入,预计将在预测期间推动服务部门的增长。例如,2022年7月,一家英国慈善机构(英国心脏基金会)向一个国际团队提供了3600万美元,用于开发针对遗传性心脏病的创新基因编辑疗法。最近的基因编辑技术,特别是CRISPR技术,为对抗心血管疾病提供了一些机会。
在应用的基础上,全球产业被进一步分为生物医学和农业。2021年,生物医学应用领域主导了全球行业,占总营收的比重超过92.55%,占比最大。CRISPR基因编辑技术在许多生物科学领域的日益应用,极大地促进了该部门的高收入份额。通过更好的交付方法和纳米载体的引入,该技术的有效性和特异性得到了加强。使用这种方法修改人类体细胞和诱导多能干细胞基因组的研究和出版物的数量显著增加。
此外,一些公司提供商业套件和服务,以帮助在该领域工作的研究人员。另一方面,农业应用部门预计将在预测期内实现最快的增长。通过结合创新育种技术来改善农业生产,增加了全球获得营养丰富食品的机会。例如,2019年6月,冷泉港实验室的研究人员实施了CRISPR/Cas9技术,诱导番茄开花抑制因子突变,导致番茄迅速开花,提高了番茄的紧凑生长,最终实现了提前产量。
根据最终用途,全球行业被进一步分为生物技术和制药公司、学术和政府研究机构和合同研究组织(CROs)。2021年,生物技术和制药公司的最终用途部门主导了全球行业,占总营收的最大份额超过49.20%。制药公司正在更频繁地利用这些技术来快速识别和验证新的治疗靶点,并在更短的时间内为人类疾病生产更好的生物模型。
随着越来越多的生物技术公司将基因修饰用于研究和商业目的,预计这一细分市场也将进一步受到推动。此外,对基于crispr的基因编辑方法有巨大的需求,以创建用于细胞和基因治疗的创新药物。CRISPR的核心架构已经通过扩展到表观基因组和授予表观遗传的控制权进行了修改。例如,2021年4月,麻省理工学院和加州大学的研究人员创造了一个CRISPR开关,以调节基因表达。
在地理位置的基础上,将全球产业进一步划分为北美、欧洲、拉丁美洲、中东及非洲、亚太地区。北美地区在2021年主导了全球行业,占整体营收的份额最大,超过38.40%。不断增长的生物制药研发,以及几家制药公司参与创新疗法的创造,促进了该地区的增长。例如,在2020年5月,默克公司获得了美国对其CRISPR cas9驱动基因编辑专利的两项批准。
另一方面,亚太地区预计将在预测期间见证最快的增长率。政府在研发新疗法方面的投资不断增加,有助于日本和中国市场的扩张。例如,2021年3月,日本生物技术公司Setsuro Tech从都柏林ERS Genomics获得了CRISPR-Cas9技术专利。该公司正在使用这些先进的技术创建动物和细胞模型。预计这些举措将促进该地区CRISPR技术的采用,进一步促进创收。
战略计划、产品开发和区域扩展是促进产业发展的关键战略。例如,在2021年11月,GenScript推出了双链DNA服务,使用CRISPR和Cas基因技术扩大其细胞和基因治疗产品组合。2021年3月,集成DNA技术公司推出了AmpSeq CRISPR分析系统,为CRISPR研究项目中靶标上和脱靶基因组编辑结果的完整阵列量化提供端到端解决方案。全球CRISPR和Cas基因市场的一些主要参与者包括:
阿斯利康
Addgene
北美生物科学公司
Cellectis, CRISPR Therapeutics
Editas医药公司
eGenesis
F. Hoffmann-La Roche有限公司
地平线发现集团有限公司
GenScript
Danaher集团。
Intellia Therapeutics公司
Lonza
德国默克制药公司
Intellia Therapeutics公司
Takara Bio Inc.
赛默飞世尔科学公司
Synthego
庞大的生物科学
Inscripta公司。
Cibus
梁疗法
PLANTeDIT
顶点制药公司
赫拉生物学实验室
OriGene科技公司
Recombinetics公司。
报告的属性 |
细节 |
乐鱼体育手机网站入口2022年市场规模价值 |
25.7亿美元 |
2030年收入预测 |
96亿美元 |
增长速度 |
2022 - 2030年复合年增长率为17.9% |
估算基准年 |
2021 |
历史数据 |
2018 - 2020年 |
预测期 |
2022 - 2030年 |
量化单位 |
从2022年到2030年,营收以百万/亿美元计,复合年增长率为单位 |
报告覆盖 |
收入预测,公司排名,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
产品和服务,应用,最终用途,地区 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;中东和非洲 |
国家范围 |
美国;加拿大;德国;法国;意大利;西班牙;英国;中国;日本;韩国; India; Brazil; Mexico; South Africa; Saudi Arabia |
主要公司概况 |
阿斯利康;Addgene;北美生物科学公司;Cellectis;CRISPR疗法;Editas Medicine, Inc.;eGenesis;F. Hoffmann-La Roche Ltd.;地平线发现集团;GenScript; Danaher Corp.; Intellia Therapeutics, Inc.; Lonza; Merck KGaA; Intellia Therapeutics, Inc.; Takara Bio Inc.; Thermo Fisher Scientific, Inc.; Synthego; Mammoth Biosciences; Inscripta, Inc.; Cibus; Beam Therapeutics; PLANTeDIT; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Hera BioLabs; OriGene Technologies, Inc.; Recombinetics, Inc. |
自定义范围 |
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定价和购买选项 |
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本报告预测了全球、区域和国家层面的收入增长,并提供了2018年至2030年每个细分领域的最新行业趋势分析。为了本研究的目的,Grand View Research将全球下载乐鱼体育平台CRISPR和Cas基因市场报告根据产品和服务、应用、最终用途和地区进行了细分:
产品和服务展望(收入,百万美元,2018 - 2030年)
通过产品
套件和酶
基于矢量的中科院
DNA-free中科院
库
设计工具
抗体
其他人
由服务
细胞系工程
gRNA设计
微生物基因编辑
DNA合成
应用前景(收入,百万美元,2018 - 2030年)
生物医学
基因组工程
疾病模型研究
功能基因组学
表观遗传学
其他人
农业
最终用途展望(收入,百万美元,2018 - 2030年)
生物技术和制药公司
学术和政府研究机构
合约研究机构
地区展望(收入,百万美元,2018 - 2030年)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
法国
意大利
西班牙
英国
亚太地区
中国
日本
印度
韩国
拉丁美洲
巴西
墨西哥
中东和非洲
南非
沙特阿拉伯
b。全球CRISPR和Cas基因市场规模在2021年估计为20.5亿乐鱼体育手机网站入口美元,预计到2022年将达到25.7亿美元。
b。从2022年到2030年,全球CRISPR和Cas基因市场预计将以17.9%的复合年增长率增长,到2030年将达到96亿美元。
b。北美在2021年以38.41%的市场占有率主导了CRISPR和Cas基因市场。这是由于不断增长的生物制药研发,以及一些制药公司参与创建新的治疗方法。
b。在CRISPR和Cas基因市场上的一些主要参与者包括阿斯利康;Addgene;北美生物科学公司;Cellectis;CRISPR疗法;Editas Medicine, Inc.;eGenesis;F. Hoffmann-La Roche Ltd.;地平线发现集团;GenScript; Danaher Corporation; Intellia Therapeutics, Inc.; Lonza; Merck KGaA; Intellia Therapeutics, Inc.; Takara Bio Inc.; Thermo Fisher Scientific, Inc.; Synthego; Mammoth Biosciences; Inscripta, Inc.; Cibus; Beam Therapeutics; PLANTeDIT; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Hera BioLabs; OriGene Technologies, Inc.; Recombinetics, Inc.
b。推动市场增长的关键因素包括CRISPR和Cas基因系统的技术进步,以及基于基因编辑的研发投资的增加。此外,核型分型、新生儿筛查、病毒筛查等创新技术促进了对CRISPR和Cas基因技术等基因编辑技术的需求。