结构心脏设备市场-显示前进的道路

众所周知，心脏缺陷困扰着世界上很大一部分人口，因为遵循不健康的生活习惯的危害已经开始对人们的健康造成损害。随着与结构性心脏病相关的手术不断增多，结构性心脏设备已被证明在医疗场景中非常有用。

一些简单的事实．...

• 近500万美国人目前正遭受着充血性心力衰竭．约55万新发CHF病例都是在美国每年．

• 一份由美国心脏协会表示,2016年，三分之一的美国人死于心血管疾病其中一半以上的死亡是由冠心病和心力衰竭造成的。

• 近100个新生儿中有一个(即40000个新生儿)患有冠心病,四分之一的婴儿患有严重的冠心病．

• 心脏病不仅在美国，而且在世界范围内都是导致死亡的主要原因，世卫组织将其列为全球主要死亡原因。总2016年，全球死于心血管疾病的人数为1790万

所有这些数字确实引起了我们普通公民的关注。全球很大一部分人口注重健康的生活方式。然而，还有更多的人被困在不健康的生活中，这就像公开邀请这些疾病。大多数结构性心脏疾病是先天性的，但它们也可能在以后的生活中获得。

结构性心脏设备为治疗开辟了新途径

直到一段时间以前，治疗这种情况的方法是开胸手术。然而，导尿术已经超越了它。存在结构性心脏设备市场为外科医生提供了进行微创手术的优势。经导管手术比开胸手术更受欢迎由于回收时间短，程序风险大等优点。它还避免体外循环这降低了风险，从而为患者提供了更好的护理。与开胸手术相比，操作员的专业知识增加了这些手术的改善结果。此外，由于住院时间较短，患者的费用也较少。

结构性心脏装置的积极临床证据导致其在冠心病治疗中的使用增加。类似地，支持该结果的其他数据，如STS国家数据库而且美国心脏协会文摘也鼓励外科医生进行这些手术。环保署的指引美国心脏病学会，美国中风协会,美国心脏协会规范手术流程，降低术中风险，提高手术效果。

心脏结构设备的类型

结构性心脏设备分为四种类型:外科主动脉瓣置换术(SAVR)，经导管主动脉瓣置换术二尖瓣修复和左心耳封闭(LAAC)。

• 外科主动脉瓣置换术-这是一种用于替换病变主动脉瓣的心内直视手术。通常情况下，这一过程比TAVI更具侵入性，需要将患者放在心肺机上，全身麻醉。

• 经导管主动脉瓣置换术-这是一种微创手术，用于替换不能正常打开的狭窄的主动脉瓣(主动脉瓣狭窄)。TAVR又称经导管主动脉瓣植入术(TAVI)。它可以用于SAVR并发症中高风险的患者，以及某些不能进行心脏直视手术的患者。

• 二尖瓣修复-也称为环成形术。这是一种收紧或加强心脏瓣膜周围环隙的手术。该手术可以在开胸手术和微创心脏手术期间进行。

• 左心耳闭合(LAAC)-关闭左心耳开口的手术。在以下情况下建议这样做心房纤颤，其中血液不能有效地从左心房挤出，导致其聚集在左心耳，增加中风的机会。

照亮结构性心脏设备市场场景

人口老龄化正在推动全球医疗保健领域的整体发展。此外，这一群体对生活质量的日益关注，进一步推动了医疗保健领域的发展，并延伸到结构性心脏设备行业。心脏疾病是非常常见的，人们意识到后果，并随时寻求同样的治疗。这些缺陷可能在出生时就存在，也可能在生命晚期由于组织的磨损而发生。这增加了已经存在的与心脏相关的生活方式疾病，并导致中风的发生。因此，降低中风风险的手术正在市场上扎根，预计这将推动结构性心脏设备市场。

亚太地区有望成为该行业最赚钱的地区．这可以归因于快速增长的老年人口，庞大的患者群体，不断提高的意识和增加的医疗支出，以及行业参与者通过引入新产品进入市场的努力。2016年，北美在结构性心脏设备市场上占据了最大的份额，而预计在未来几年将保持其主导地位，考虑到该地区的增长，人们对微创手术的强烈偏好。

结构性心脏设备市场份额，各地区，2016年(%)

竞争对手正在加紧竞争

一些区域和国际参与者正在结构心脏设备市场上运营。其中一些主要参与者是Biomerics、Boston Scientific Corporation、Medtronic、CardioKinetix、Edwards Lifesciences Corporation、Abbott Laboratories、LivaNova PLC、Comed BV、JenaValve Technology, Inc.和ST. JUDE MEDICAL。在过去的一年里，结构心脏设备行业的主要发展包括:

• 2019年12月，Biomerics而且ATL技术解散他们的合资企业Biomerics ATL LLC前者收购了ATL Technology在合资公司中的权益。业务部门将被重新命名为Biomerics中国国际广播电台．Biomerics ATL合资公司开始于资产收购国际医疗以及2018年在印第安纳州和哥斯达黎加的工厂。

• 2019年8月，美国食品及药物管理局批准美敦力的Evolut™经导管主动脉瓣置换术(TAVR)系统适用于患有有症状的严重原生主动脉狭窄他们的手术死亡率很低。批准是在一个多中心的基础上进行的Evolut低风险试验监测和评估了1400多名患者的3代瓣膜。

• 2019年3月，波士顿科技公司收到了CE标志下一代产品WATCHMAN FLX™左心耳闭合装置这部电影将在欧洲有限的市场上映。该设备旨在降低中风患者的中风风险non-valvular房颤．

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